Notícia

Fibrose cística: terapia alternativa reavalia o papel de algumas substâncias, incluindo o extrato de cúrcuma

Fonte

Universidade de Roma Sapienza

Data

quinta-feira, 9 junho 2022 15:05

Áreas

Nutrição Clínica. Saúde Pública

A fibrose cística é uma doença genética rara causada por inúmeras mutações no gene CFTR , que codifica uma proteína de membrana que atua como um canal de cloro, chamada de regulador de condutância transmembrana da fibrose cística, ou proteína CFTR.

Um novo estudo inteiramente italiano, publicado na revista científica Cellular and Molecular Life Sciences, revelou uma possível terapia alternativa para a fibrose cística que envolve dois medicamentos já em uso clínico para outras patologias, um inibidor de proteínas (camostat), uma coenzima (S-adenosil metionina) e uma substância alimentar, extrato de cúrcuma. Essas substâncias são capazes de induzir alterações bioquímicas e epigenéticas – alterações hereditárias na expressão gênica que não alteram a sequência do DNA – no canal de sódio epitelial (ENaC), que interage com a proteína CFTR para determinar a fisiopatologia da fibrose cística.

A pesquisa, fruto da colaboração de Sapienza com a Universidade de Foggia e a Universidade de Bari, foi coordenada pelo Dr. Marco Lucarelli do Departamento de Medicina Experimental de Sapienza, pela Dra. Fiorentina Ascenzioni do Departamento de Biologia e Biotecnologia Charles Darwin de Sapienza e pelo Dr. Massimo Conese da Universidade de Foggia.

“Embora a terapia de precisão para fibrose cística que atua na proteína CFTR seja agora possível (mesmo que apenas para algumas mutações), a abordagem terapêutica proposta, que atua no canal ENaC , poderia ser realizada – explicou o Dr. Marco Lucarelli – ao mesmo tempo à terapia de precisão a fim de potencializar seu efeito, ou como alternativa a ela nos casos em que não seja possível atuar de forma efetiva sobre o defeito principal da CFTR”.

Além disso, as substâncias terapêuticas propostas neste estudo – dois medicamentos já em uso clínico para outras patologias e uma substância alimentar – são mais facilmente utilizáveis ​​na clínica do que substâncias experimentais com estudos de segurança ainda não realizados.

“Compreender os mecanismos epigenéticos envolvidos na fibrose cística – conclui Marco Lucarelli – abre caminho para novas possibilidades de tratamento desta patologia, em que a própria epigenética pode ser considerada um alvo terapêutico “.

Acesse o artigo científico completo (em inglês).

Acesse a notícia compelta na página da Universidade de Roma Sapienza (em italiano, em inglês).

Fonte: Universidade de Roma Sapienza. Imagem: Pixabay.

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